金日光教授:【永不忘当年钱老劝导我们“用当代科学传承《黄帝内经》医理和建立《中药本草》科学药理标准”的教导】• 三十六
永不忘当年钱老劝导我们“用当代科学传承《黄帝内经》医理和建立《中药本草》科学药理标准”的教导 • 三十六
(三十六)有些群友说很奇怪为什么元素周期表第二个长周期10元素中,唯一的钼离子进入11个生命动力阴阳源精里?

最近不少群友说,非常赞成钱老等先辈们有关《内经》“谷精微”里,有5+11生命核心元素群的看法,但是在11个生命动力阴阳精中,有一个元素钼是在元素周期表第二个长周期里10个元素之一,于是向我说这是很奇怪的事为什么?
这是我也预料到的事情,因为当年钱老在世时也议论过11中前10个是第一个长周期里含有d轨道电子的所有10个元素,而在第二个长周期10个元素里,为什么唯独钼离子,必须作为阳精之一加到生命动力元素群里面?
当年,钱老是在美国最好的朋友鲍林(Pauling)是量子化学之父之下,也向他学过量子化学,所以这个问题议论起来好说多了。
当时北化大考虑到第二个长周期的d电子比第一长周期的d电子离原子核远一点,所以连d电子也有可能离开原子核,其中钼原子的d电子排布正好是在d(5),即半充满状态,这使钼还能像个第一长周期里d(5)元素的样子,既能形成非常稳定的正八面体,上下金字塔络合结构,又能有效地聚焦宇宙双势能,以至使d电子非常活跃,作为价电子还能离开钼原子,甚至把空气里相当稳定的氮分子(N₂)催化激活,引起化学反应,使氮进入生命体里(称固氮作用),所以钱老也说钼离子足以成为生命动力源阴阳精之一。
钼有强烈的化学作用,同它的电子排布有密切的关系。
钼是在第二个长周期中的一种重要的过渡金属元素,其电子排布在不同价态下会有所变化。
以下是一些常见钼离子的电子排布详情:
在零价态下,钼的电子排布式为[Kr]4d⁵5s¹。这种排布表示钼原子失去了5个d电子和1个s电子,形成稳定的氩气型电子排布。

钼的二价离子 Mo²⁺失去一个s电子,电子排布式为[Kr]4d⁴5s⁰。这表明Mo²⁺保留了4个d电子和1个完整的s轨道。
三价钼离子Mo³⁺失去1个s电子和1个d电子,电子排布式为[Kr] 4d³5s⁰。这留下了3个d电子和一个空的s轨道。
四价钼离子Mo⁴⁺失去2个s电子,电子排布式为[Kr]4d²5s⁰。这表示Mo⁴⁺保留了2个d电子和1个空的s轨道。
五价钼离子Mo⁵⁺失去三个s电子和两个d电子,电子排布式为[Kr]4d¹5s⁰。这留下了1个d电子和1个空的s轨道。
六价钼离子Mo⁶⁺失去四个s电子,电子排布式为[Kr]4d⁰5s⁰。这表示Mo⁶⁺完全失去了s和d电子,形成了1个氖型电子排布。
以上电子排布式是基于钼的原子序数为42,并根据价态不同而失去相应数量的d和s电子。这些排布式有助于理解钼在不同化学环境中的化学行为和反应性,具体见下。
主要表现在钼的生物学重要性和其独特的化学性质。钼是一种过渡金属,位于元素周期表的第五周期,Ⅵ b族,即铬分族。它的特殊化学性质使其在生物体中发挥着不可或缺的作用,尤其是在固氮酶中。
固氮酶是一类能够将大气中的氮气转化为氨的酶,氨是植物生长所需的重要氮肥。
固氮酶由两种蛋白质组成:铁蛋白和钼铁蛋白。只有这两种蛋白质同时存在时,固氮酶才能发挥功能。钼铁蛋白中含有的钼是固氮酶活性所必需的,因为它能够促进电子的传递,从而帮助氮气的固定过程。
如硝酸还原酶和 nitrogenase(氮酶),这些酶在植物的氮代谢中起着关键作用。钼还能够增强植物的抗氧化能力,提高植物的光合作用效率,从而提高作物的产量和品质。
因此,钼离子在许多生命体中的存在是由于其生物学功能,包括氮的固定和转化,以及作为多种酶的辅助因子,这些过程对生命的正常运行至关重要。
DS说,在生命体中,元素周期表第二个长周期(即第四周期,包含从钾到氪的元素)中,钼(Mo)是唯一被广泛利用并具有明确生物学功能的过渡金属元素。
这种现象可以从以下几个角度解释:
(1)氧化还原灵活性
钼能以多种氧化态(+2至+6)存在,尤其是+4和+6态在生理条件下稳定。这种特性使其能参与复杂的电子传递反应,这是其他第四周期过渡金属(如铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌)难以替代的。
(2)配位化学的适应性
钼的配位环境可灵活调整,能与硫、氧等生物配体形成稳定的复合物(如钼蝶呤辅因子,Mo-MPT),这是其参与酶活性中心的关键。
(3) 对比其它第四周期元素
铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)等更多参与第一过渡系(第三周期)的生物学功能(如血红蛋白、超氧化物歧化酶等)。
其它第四周期元素(如铷、锶、钇等)要么化学性质不匹配(如过于惰性或过于活泼),要么缺乏合适的生物配体。
(1)钼的地球丰度与溶解性
钼以钼酸盐(MoO₄²⁻)形式存在于水体中,溶解度较高,容易被生物利用。相比之下,同周期的锆(Zr)、铌(Nb)等元素极难溶解,生物几乎无法摄取。
(2)古环境的选择压力
钼在早期海洋中可能因氧化还原条件变化(如大氧化事件)而富集,被早期生命“选中”并保留至今。
(1)关键酶的依赖
钼是多种关键酶的必需辅因子,例如:
固氮酶(某些细菌中):催化大气氮(N₂)还原为氨(NH₃)。
黄嘌呤氧化酶/脱氢酶:参与嘌呤代谢。
亚硫酸盐氧化酶:解毒亚硫酸盐。
硝酸盐还原酶:参与氮循环。
(2)不可替代性
这些反应需要钼的高价态(如Mo⁶⁺→Mo⁴⁺)和特定的电子传递能力,其他元素难以模拟。
(1)早期生命的化学选择
钼可能在生命起源时因其化学性质被“固定”为关键元素,后续进化未找到更优替代方案(即“进化冻结”假说)。
(2)功能冗余的缺乏
其它第四周期元素(如钨,W)虽化学性质类似,但钨的丰度更低且还原性更强,仅在极端环境中被某些古菌使用(如高温厌氧菌的醛铁氧还蛋白氧化酶)。
(1)毒性或干扰
例如镉(Cd)、银(Ag)等具有强毒性,难以整合到生物分子中。
(2)功能重叠
许多第四周期元素的功能已被第一过渡系元素(如铁、铜)更高效地实现,无需重复进化。
1. 钒(V)的争议
某些固氮酶可能使用钒替代钼,但钒的生物学作用远不如钼广泛。
2. 钨(W)的极端环境作用
钨与钼同族(VI B族),但因其偏好低氧环境,仅限少数微生物使用。
今天先说到此。
常州《黄帝内经》当代科学解读馆
主持人:金日光
2025年4月4日